Сложные времена для лекарственного рынка страны

Некоторые осложнения на лекарственном рынке Российской Федерации могут быть вызваны из-за большого количества нормативно-правовых актов, которые принимаются в последнее время в данной сфере. Данное обстоятельство может сказаться на насыщенности лекарственных средств в нашей стране.

Одним из самых спорных является Постановление Правительства Российской Федерации № 1314 «Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики». Оно предусматривает непременное подтверждение соответствия российским требованиям GMP для всех поступающих из-за границы лекарственных средств. Однако, из-за того, что процедура действия указанного нормативного акта еще не доработана, возникает ряж проблем и осложнений, которые замедляют поступление на рынок сраны иностранных лекарственных препаратов.

Создание единого лекарственного рынка среди стран Таможенного союза, также сопровождается принятием большого числе Решений Евразийской экономической комиссии, которые начнут действовать в самое ближайшее время. Так, «Соглашения о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках Евразийского экономического союза» и «Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза» вступят в силу с 11 февраля 2016 года.